Síndrome provocado por una excesiva cantidad de adrenocorticotropina (ACTH), la cual actúa de manera directa en la corteza suprarrenal y estimula la producción de cortisol en la zona fasciculada y testosterona en la zona reticular. Dicha enfermedad puede darse por el uso de medicamentos que contengan glucocorticoides o corticoesteroides, o a causa de un adenoma hipofisario que produce ACTH en exceso, generando una hiperplasia en las suprarrenales y aumento en la producción de cortisol. La hiperfunción de la corteza suprarrenal puede ser dependiente de la ACTH, es decir, secundaria a la hipersecreción hipofisaria de ACTH, secreción de ACTH por un tumor no hipofisario o a la administración de ACTH exógena, o también, independiente de la misma, secundaria a la administración terapeútica de corticoesteroides o de adenomas y carcinomas suprarrenales. Los síntomas son variables, uno de ellos es la cara de luna llena con apariencia pletórica.
Referencia bibliográfica
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